Общие | |
---|---|
Систематическое наименование |
1,2-диаминоэтан |
Хим. формула | C₂H₈N₂ |
Рац. формула | C2H8N2 |
Физические свойства | |
Состояние | бесцветная жидкость |
Молярная масса | 60.1 г/моль |
Плотность | 0,899(при 20°С) |
Термические свойства | |
Т. плав. | 11 °C |
Т. кип. | 117-119 °C |
Т. всп. | 38 °C |
Т. свспл. | 380 °C |
Пр. взрв. | 2.7–16 % |
Мол. теплоёмк. | 172.59 Дж/(моль·К) |
Энтальпия образования | −63.55–−62.47 кДж/моль |
Давление пара | 1.3 кПа (при 20 °C) |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1.4565 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 107-15-3 |
PubChem | 3301 |
Рег. номер EINECS | 203-468-6 |
SMILES | |
Рег. номер EC | 203-468-6 |
RTECS | KH8575000 |
ChEBI | CHEBI:30347 |
ChemSpider | 13835550 |
Безопасность | |
ЛД50 | 1200 мг/кг |
R-фразы | R10, R21/22, R34,R42/43 |
S-фразы | (S1/2), S26, S36/37/39,S45 |
NFPA 704 | ![]() |
Этилендиамин широко используется в химической промышленности, включая синтез этилендиаминтетрауксусной кислоты через реакцию с хлоруксусной кислотой. Его соли с жирными кислотами находят применение в текстильной промышленности в качестве смягчающих агентов. Также этилендиамин применяется при производстве красителей, эмульгаторов, стабилизаторов латексов, пластификаторов, фунгицидов и ряда лекарственных препаратов, таких как супрастин и ранитидин.